掃瞄胎兒23對染色體,母親可在懷孕初期接受全面、安心的檢查,瞭解胎兒罹患染色體異常的風險。
一項安全、非入侵性的無創性產前檢測,掃瞄全23對染色體及額外20種微缺失,母親可在懷孕初期接受更全面、更安心的檢查,瞭解胎兒罹患染色體異常的風險。
針對328個遺傳疾病基因,有效地評估 700多種遺傳疾病的風險,可在計劃生育時瞭解您的遺傳疾病隱性基因,配合專業、個人化的建議,可及早與醫生商討適當的生育措施,助您避免將遺傳疾病隱性基因傳給您的下一代。