扫瞄胎儿23对染色体,母亲可在怀孕初期接受全面、安心的检查,了解胎儿罹患染色体异常的风险。
一项安全、非入侵性的无创性产前检测,扫瞄全23对染色体及额外20种微缺失,母亲可在怀孕初期接受更全面、更安心的检查,了解胎儿罹患染色体异常的风险。
针对328个遗传疾病基因,有效地评估 700多种遗传疾病的风险,可在计划生育时了解您的遗传疾病隐性基因,配合专业、个人化的建议,可及早与医生商讨适当的生育措施,助您避免将遗传疾病隐性基因传给您的下一代。